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《生命的吴静化学》2012 年 32 卷 5 期 OF LIFE 2012，32(5)· 442 ·● 文章编号 : 1000-1336(2012)05-0442-05收稿日期：2012-03-21国家自然科学基金项目()资助作者简介：吴静(1986-)，张玉女，彬中WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91cashew%20color%20sorter%20machine%20pricelist硕士生，国药E-mail: @；张玉彬(1960-)，学生学技男，命科博士，术学教授，吴静博士生导师，张玉WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91cashew%20color%20sorter%20machine%20pricelist通讯作者，彬中E-mail: PGC-1α 和在运动减肥中的国药作用机制吴静张玉彬中国药科大学生命科学与技术学院，南京摘要：运动诱导骨骼肌表达过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子α ( - γ -1 α,学生学技 PGC-1α)，PGC-1α通过多条途径参与调节骨骼肌的命科运动适应性。最新的术学研究发现PGC-1α在骨骼肌中可促进III型纤连蛋白结构域5 (f i type Ⅲ - 5, FNDC5)的表达，后者被转变为一种新的吴静激素—。

可使白色脂肪细胞转变为棕色脂肪细胞，因此PGC-1α和将成为肥胖症防治研究的新靶点。关键词：PGC-1α；；运动；肥胖中图分类号：Q591随着人们生活水平的提高和生活方式的改变，肥胖症已成为一种流行性疾病，运动是防治肥胖的有效方式。1998年美国哈佛大学教授首次发现并报道了PGC-1α，作为一种辅助转录激活因子，它与运动引起的一系列适应性反应密切相关，已成为运动防治肥胖的重要靶点之一 [1] 。2012年初该团队等 [2] 又发现和报道了具有减肥作用的新激素，他们以希腊女神Iris命名了该激素。研究发现运动首先诱导骨骼肌表达PGC-1α [3] ，后者可促进FNDC5的表达，随后FNDC5在体内被剪切转变为一种新的形式——。从骨骼肌合成分泌后，通过血液循环中作用于白色脂肪细胞，使其转变为具有分解代谢脂肪特征的棕色脂肪细胞，脂肪分解代谢产生的能量以热的形式散发，从而发挥减肥作用。因此，的发现将为PGC-1α在运动预治肥胖症研究中提供新的理论基础。1. PGC-1α 的结构与功能PGC-1α基因位于小鼠5号染色体，编码的蛋白质含有797个氨基酸残基。

人PGC-1α基因定位于4号染色体，编码的蛋白质含有798个氨基酸残基 [1] 。两者蛋白质序列的同源性为95%。PGC-1α蛋白质的功能结构域如图1所示。PGC-1α蛋白质N端(1-230位氨基酸)含有转录激活结构域，该结构域具有保守性氨基酸序列，即LXXLL或者LLXXL基序(L为亮氨酸，X为其他氨基酸)，通过该位点PGC-1α与转录因子( , TF)和核受体( , NR)结合并辅助激活下游基因的转录。PGC-1α的N端(1-230位氨基酸)之后横跨大约200个氨基酸的部位是PGC-1α活性调控区域，通过对该区域的共价修饰对PGC-1α的活性发挥调控作用。PGC-1α的C端具有丝氨酸/精氨酸较丰富的区域(--rich , RS)和RNA结合结构域(RNA motif, RRM)，现已被证实该部位可以偶联前mRNA的剪接 [5] 。因此，PGC-1α可以作为一个平台，通过与核受体结合再募集其它辅激活因子，进而调控下游靶基因的转录，最终实现不同的生理功能。

经过多年的深入研究发现PGC-1α是体内能量代谢调控的关键性蛋白质，参与调控适应性产热、线粒体生成、抗氧化、血管生成、能量代谢、胰岛素敏感性、骨骼肌型转变和分泌等生物学过程 [1,2,6] 。PGC-1α已成为肥胖相关代谢性疾病研究的重要蛋白质。2009年，张玉彬等 [4] 还首次报道了一种PGC-1α家族的新成员NT-PGC1α (N- PGC-1α)，与PGC-1家族其它成员(PGC-1α、PGC-1β和PRC)相比，NT-PGC-1α具有独特结构与生理学功能。结构上NT-PGC1α编码蛋白保留了PGC-1α的N端的保守转