膀胱癌指的研究有关是膀胱肌肉组织内的某些特定的细胞出现异常或是肆意激增。膀胱是发现位于下腹的空腔，肌肉可自由伸缩的膀胱WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91disabled%20hoists器官，其主要功能是癌和临时储存尿液。最常见的号染膀胱癌类型源于膀胱内壁的细胞变异，所以其又被称为移型细胞癌(TCC)。色体其典型症状是缺失：血尿，排尿疼痛，研究有关尿频，发现或是膀胱莫须有的排尿感。但这些症状并非是癌和WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91disabled%20hoists膀胱癌患者所独有的。因为一些非肿瘤性疾病，号染例如感染，色体也可能会使患者出现以上这些症状。缺失

膀胱癌和9号染色体有关

膀胱癌发病率

在美国，研究有关膀胱癌是男性第四大常见癌症，女性第九大常见癌症。每年大约45000名男性和17000名女性被诊断患上膀胱癌。

膀胱癌基因突变

与大多数癌症一样，膀胱癌的确切病因并不清楚。然而，有许多危险因素可能会诱发此病，主要来自于外部环境，例如抽烟，接触特定的化学元素等。研究表明：慢性膀胱炎症，寄生虫感染(例如：血吸虫病)，服用其他一些抗癌药物，以及某些外界的因素都可能引发膀胱癌。

在所有因素中，遗传因素的作用对患膀胱癌风险的影响尤为突出。研究结果表明：一些基因例如FGFR3, RB1, HRAS, TP53和 TSC1的突变，对于膀胱部位肿瘤的形成和生长有推波助澜的作用。这些基因具有调节细胞分裂的功能，可防止细胞过快或失控地分裂。

膀胱癌

這些基因的突變有助于解釋：為什么膀胱癌比其他類型的癌癥發(fā)展或擴(kuò)散得更快?9號(hào)染色體部分或全部遺傳物質(zhì)缺失是膀胱癌中最常見的遺傳病因。研究結(jié)果表明：控制細(xì)胞生長與分化的一些基因可能都位于9號(hào)染色體上。而研究人員正在探究，這些基因的缺失會(huì)在膀胱癌的病程進(jìn)展中起到怎樣的作用。

在患者的一生中，引發(fā)膀胱癌的大多數(shù)突變的基因位于其膀胱的肌肉組織中，而這些突變的基因并不是從患者的父親或母親一方遺傳而得的。然而，一些患者的機(jī)體似乎分解化學(xué)物質(zhì)的能力偏低，這使得他們受煙和其他致癌化學(xué)物質(zhì)的影響更為嚴(yán)重。

膀胱癌遺傳模式

一般說來，膀胱癌并不具有遺傳性，是由于膀胱肌肉組織內(nèi)細(xì)胞基因突變而誘發(fā)的。這些不具有遺傳性的基因突變被稱為體細(xì)胞突變。

染色体异常类型

?1号染色体异常 ?1p36缺失综合征 ?1q21.1微缺失 ?1q21.1微重复综合征 ?神经母细胞瘤 ?TAR综合征 ?2号染色体异常 ?2q37缺失综合征 ?SATB2相关综合征 ?3号染色体异常 ?3p缺失综合症 ?3q29微缺失综合征 ?3q29微重复综合征 ?4号染色体异常 ?肌营养不良症 ?嗜酸细胞性白血病 ?4p综合征 ?5号染色体异常 ?5q综合征 ?5q31.3微缺失综合症 ?猫叫综合征 ?脑室周围异位 ?6号染色体异常 ?6q24新生儿糖尿病 ?7号染色体异常 ?7q11.23重复综合征 ?Silver综合征 ?SCS综合征 ?威廉姆斯综合征 ?8号染色体异常 ?8p11骨髓增殖综合征 ?CBF-AML ?8号染色体重组 ?毛发鼻指综合症 ?9号染色体异常 ?膀胱癌 ?Kleefstra综合症 ?10号染色体异常 ?11号染色体异常 ?bws综合症 ?伊曼纽尔综合症 ?尤因肉瘤 ?雅克布森综合症 ?12号染色体异常 ?12p四体综合征 ?13号染色体异常 ?视网膜细胞瘤 ?Patau综合症 ?14号染色体异常 ?FOXG1综合症 ?多发性骨髓瘤 ?14号环形染色体 ?15号染色体异常 ?15q13.3微缺失 ?天使人综合症 ?小胖威利综合征 ?16号染色体异常 ?17号染色体 ?18号染色体 ?19号染色体 ?20号染色体 ?21号染色体 ?22号染色体

- END -