无创DNA是孕妈针对处于孕期中的胎儿进行排畸的一项检查，通过其结果就能大致判断出胎儿是看过否患有先天性遗传疾病，为后续的年最WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91play%20go%20afternoon%20tea%20set%20for%20two诊治以及引产提供理论依据。 
无创DNA是产前必做排畸项目 无创DNA所包含的项目无创DNA是通过对孕妇外周血中游离的DNA进行检测，能对正处于发育状态的检查胎儿进行产前检测，通过检查出染色体方面的明细异常就能大概率判断胎儿是否已经患病，可以说无创DNA检查在为控制胎儿畸形出生率方面做出了很大的孕妈贡献。 
唐氏综合症可通过无创DNA检查出来 注：与之相对应的看过还有一种名为羊水穿刺的检查，二者虽然都属于产前检查，年最但无创DNA和羊水穿刺的新无项目区别却有很多，在实际的检查WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91play%20go%20afternoon%20tea%20set%20for%20two应用中，常常用用羊水穿刺来对无创DNA的明细检查结果进行纠正和确定。 一般来说，孕妈目前在各大医院进行无创DNA检查的看过对象主要包括的是三大染色体疾病：21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。年最 无创DNA的两个分类目前大多数医院都会存在两种无创DNA检查方案：无创DNA三项和无创DNA100种，后者也就是俗称的全项无创DNA，二者最大的区别就是检查的染色体条数有差异，同时无创DNA的费用比全项来讲也要低出不少。 
无创DNA有全套和三项两类 Tips:在实际的研究中发现，胎儿在孕育的过程中患有13三体综合症、18三体综合症和21三体综合症的概率最高，所以一般选择做无创DNA三项检查就可以了。 - 大多数人在进行无创DNA检查的时候并没有太多的概念，导致在面对种类选择的时候有些迷茫，其实具体的选择还是要依据自身的的情况来决定，如果自身患有家族遗传病或者是自己的身体状态时好时坏，此时选择全套无创DNA就非常有必要了。
無創DNA檢查的準確率作為一種針對DNA的檢查，相比較于前期的nt檢查來說其結果更具有準確性，如果出現了無創DNA檢查不通過的情況，那么胎兒患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征以及帕陶氏綜合征的概率就很高，通過無創DNA排除該三種疾病的準確率能達到99%。但是無創DNA并不是針對胎兒染色體檢查最好的方法，因為無創DNA的流程中不會對孕婦以及胎兒造成損傷，所以其檢查結果也具有一定的局限性，因為除了能準確檢測的三對染色體之外，還有剩下的20對染色體無法給出準確的判斷，所以如果在無創DNA檢查結果中提示為高風險，往往還需要做進一步的羊水穿刺進行結果的核驗。 | 
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